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Anisocycla cymosa Troupin

Protologue  
 Bull. Jard. Bot. Etat 19: 416 (1949).
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Famille  
 Menispermaceae
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Synonymes  
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Origine et répartition géographique  
 Anisocycla cymosa est endémique de la R.D. du Congo.
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Usages  
 Un extrait aqueux des feuilles et des racines est utilisé en R.D. du Congo comme tonique et analgésique, par ex. contre les douleurs rhumatismales et les maux d’estomac.
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Propriétés  
 Des racines on a isolé des alcaloïdes bisbenzylisoquinoliniques (la 2’-norcocsoline, la cocsoline-N-oxyde et la 12-O-méthylcocsoline-N-oxyde), ainsi que plusieurs alcaloïdes de différentes structures, dont l’anisocycline, la palmatine, la liriodénine, la remréfidine, la 1, 2-déshydroapatéline, la 1,2-déshydrotélobine et la trilobine. Des graines on a isolé des alcaloïdes bisbenzylisoquinoliniques (la 2-norobabérine-2’-β-N-oxyde, la 2-norobabérine, la daphnandrine, la coclobine, l’anisocycline, la palmatine et la remréfidine). Leur rôle en neurochimie est à l’étude. Les feuilles contiennent de la N-O-diméthylthaïcanine, de la N-méthylthaïcanine, de la N-méthyltétrahydropalmatine, de l’anisocycline, de la palmatine et de la stéphénanthrine.
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Botanique  
 Liane dioïque ; tige atteignant 5 cm de diamètre ; écorce à cicatrices foliaires circulaires. Feuilles disposées en spirale, simples et entières ; pétiole jusqu’à 6 cm de long, mince, cannelé ; limbe largement ovale à elliptique, de 6–10 cm × 3–6,5 cm, base arrondie à légèrement cordée, apex acuminé, glabre, pennatinervé à 3–5 paires de nervures latérales. Inflorescence : cyme axillaire, à nombreuses fleurs, seule ou en paires, de 2–8 cm de long, à poils rougeâtres. Fleurs unisexuées, petites ; pédicelle court ; sépales 9 en 3 verticilles, à poils jaunâtres, sépales du verticille extérieur et du verticille médian de 0,5–1,5 mm de long, les 3 sépales intérieurs de 2–3 mm × 1–1,5 mm ; pétales largement ovales, d’environ 1,5 mm de long, s’amenuisant à la base, glabres ; fleurs mâles à 9–18 étamines d’environ 3 mm de long, filets soudés ; fleurs femelles à ovaire supère composé de 3 carpelles libres de 2–4 mm de long, styles cylindriques, glabres. Fruit composé de 1–3 drupes ; noyau osseux.
Le genre Anisocycla comprend 6 espèces, 4 en Afrique continentale et 2 à Madagascar.
Anisocycla grandidieri Baill. est endémique du nord de Madagascar, où il est présent en dessous de 500 m d’altitude. Une décoction très amère de ses racines jaunes est utilisée pour soigner les maladies des reins et de la vessie. Le jus des racines sert de coagulant. Les racines contiennent des alcaloïdes bisbenzylisoquinoliniques (l’épistéphanine, la stébisimine, la trilobine et la 12’-O-deméthyltrilobine). L’épistéphanine et la stébisimine ont fait ressortir une activité spasmolytique sur de l’iléon isolé de cobaye.
Anisocycla jollyana (Pierre) Diels est un arbuste grimpant présent dans la forêt-galerie depuis la Guinée équatoriale jusqu’à l’ouest de la R.D. du Congo. On ne lui connaît pas d’usages médicinaux, mais sa chimie a été étudiée, parce que l’espèce proche Anisocycla cymosa contient de nombreux alcaloïdes intéressants. Les racines d’Anisocycla jollyana renferment toutes sortes d’alcaloïdes bisbenzylisoquinoliniques et d’alcaloïdes dioxines, dont la cycléanine, la limacusine, l’apatéline ainsi que l’isochondrodendrine et ses dérivés (la fastrine et la jollyanine). Des feuilles on a isolé des sécodibenzylisoquinolines (la sécojollyanine et la sécohomoaromaline), outre plusieurs alcaloïdes bisbenzylisoquinoliniques.
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Ecologie  
 Anisocycla cymosa est présent sur les berges sableuses des rivières et dans la forêt-galerie autour des milieux ouverts de la zone de forêts humides.
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Ressources génétiques et sélection  
 On ne sait pas assez de choses sur Anisocycla cymosa pour évaluer sa vulnérabilité génétique.
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Perspectives  
 Un approfondissement des recherches sur la phytochimie et la pharmacologie d’Anisocycla cymosa et des autres espèces d’Anisocycla semble justifié, compte tenu des usages et du nombre de composants bioactifs.
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Références principales  
 • Kanyinda, B., Diallo, B., Vanhaelen-Fastre, R. & Vanhaelen, M., 1989. Benzylisoquinoline alkaloids from Anisocycla cymosa roots. Planta Medica 55(4): 394.
• Kanyinda, B., Vanhaelen-Fastre, R. & Vanhaelen, M., 1993. A new bisbenzylisoquinoline-N-oxide alkaloid from seeds of Anisocycla cymosa. Journal of Natural Products 56(4): 618–620.
• Kanyinda, B., Vanhaelen-Fastre, R., Vanhaelen, M. & Ottinger, R., 1992. Identification by two-dimensional NMR spectroscopy of two new benzylisoquinoline alkaloids from leaves of Anisocycla cymosa. Journal of Natural Products 55(5): 607–612.
• Kanyinda, B., Vanhaelen-Fastre, R., Vanhaelen, M. & Ottinger, R., 1993. Bisbenzylisoquinoline alkaloids from Anisocycla cymosa roots. Journal of Natural Products 56(6): 957–960.
• Troupin, G., 1962. Monographie des Menispermaceae africaines. Mémoires in-8. Académie Royale des Sciences d’Outre-Mer, Classe des Sciences Naturelles et Médicales, Nouvelle série 8(2), Brussels, Belgium. 313 pp.
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Autres références  
 • Boissier, J.R., Combes, G., Pernet, R. & Dumont, C., 1975. Menispermaceae alkaloids of Madagascar: Cissampelos pareira, Cyclea madagascariensis, Anisocycla grandidieri, and Spirospermum penduliflorum. Lloydia 28(3): 191–198.
• Boiteau, P., Boiteau, M. & Allorge-Boiteau, L., 1999. Dictionnaire des noms malgaches de végétaux. 4 Volumes + Index des noms scientifiques avec leurs équivalents malgaches. Editions Alzieu, Grenoble, France.
• Kanyinda, B., Vanhaelen-Fastre, R. & Vanhaelen, M., 1995. Benzylisoquinoline alkaloids from Anisocycla jollyana leaves. Journal of Natural Products 58(10): 1587–1589.
• Kanyinda, B., Vanhaelen-Fastre, R., Vanhaelen, M. & Ottinger, R., 1996. Two new secobisbenzylisoquinoline alkaloids from the leaves of Anisocycla jollyana. Journal of Natural Products 59(5): 498–500.
• Kanyinda, B., Vanhaelen-Fastre, R., Vanhaelen, M. & Ottinger, R., 1997. Two new isochondodendrine-type alkaloids from the roots of Anisocycla jollyana. Journal of Natural Products 60(11): 1121–1124.
• Schlittler, E. & Weber, N., 1972. Alkaloids of Anisocyclea grandidieri (Menispermaceae). Helvetica Chimica Acta 55(6): 2061–2064.
• Thanikaimoni, G., 1986. Evolution of Menispermaceae. Canadian Journal of Botany 64: 3130–3133.
• Vauquelin, G., De Keyser, J., Kanyinda, B. & Vanhaelen, M., 1989. (±)Tetrahydroanisocycline and (±)tetrahydropalmatine binding to D1 and D2 dopaminergic receptors in human putamen. Neurochemistry International 15(3): 321–324.
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Auteur(s)  
 
L.P.A. Oyen
PROTA Network Office Europe, Wageningen University, P.O. Box 341, 6700 AH Wageningen, Netherlands



Editeurs  
 
G.H. Schmelzer
PROTA Network Office Europe, Wageningen University, P.O. Box 341, 6700 AH Wageningen, Netherlands
A. Gurib-Fakim
Faculty of Science, University of Mauritius, Réduit, Mauritius
Editeurs associés  
 
C.H. Bosch
PROTA Network Office Europe, Wageningen University, P.O. Box 341, 6700 AH Wageningen, Netherlands
M.S.J. Simmonds
Royal Botanic Gardens, Kew, Richmond, Surrey TW9 3AB, United Kingdom
R. Arroo
Leicester School of Pharmacy, Natural Products Research, De Montfort University, The Gateway, Leicester LE1 9BH, United Kingdom
A. de Ruijter
PROTA Network Office Europe, Wageningen University, P.O. Box 341, 6700 AH Wageningen, Netherlands
Editeurs généraux  
 
R.H.M.J. Lemmens
PROTA Network Office Europe, Wageningen University, P.O. Box 341, 6700 AH Wageningen, Netherlands
L.P.A. Oyen
PROTA Network Office Europe, Wageningen University, P.O. Box 341, 6700 AH Wageningen, Netherlands
Editeurs traduction française  
 
M. Chauvet
Bureau national de PROTA pour la France, Agropolis International, Avenue Agropolis, F-34394 Montpellier, Cedex 5, France
J.S. Siemonsma
PROTA Network Office Europe, Wageningen University, P.O. Box 341, 6700 AH Wageningen, Netherlands



Additional references  
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Citation in web searches
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